Molekulare Diagnostik
Die rapidSTRIPE Detektionsysteme sind eine neue diagnostische Plattform für den extrem schnellen und hochsensitiven Nachweis spezifischer Nukleinsäure-Targets (z. B. bakterielle oder virale Pathogene). Vom Probenaufschluss und Isolierung der DNA oder RNA, über die Amplifikation bis hin zur finalen Detektion — alle Stufen molekularer Diagnostik sind durchführbar. Dank der modularen Struktur des Systems.

Für den Nachweis von H1N1 (Influenza)-Infektionen. Der H1N1 Assay enthält alle Komponenten zur Isolierung der viralen RNA, Amplifikation und finalen Detektion von H1N1. Basierend auf einem optimierten und zum Patent angemeldeten Extraktionsverfahren zur Isolierung viraler Nukleinsäure erfolgt die Aufreinigung der viralen RNA aus Tupferproben. Der spezifische Nachweis basiert auf der RAH-Technologie (Rapid Amplification Hybridization) und erfolgt mittels eines Lateral Flow-Streifens.
Aktuelle Pressemitteilung: Analytik Jena bringt H1N1-Schnelltest auf den Markt
Für den Bestätigung einer erfolgreichen DNA Extraktion aus Lebensmittelproben nach Stomacher Kultivierung. Der Nachweis erfolgt über die Amplifikation einer mikrobiellspezifischen DNA Sequenz und der visuellen Bestätigung des Amplifikationsproduktes auf einem Agarosegel. Der Test verhindert falsch negative Resultate in Hinsicht auf den Pathogennachweis aufgrund einer unzureichenden Qualität der extrahierten DNA.
Für den Nachweis von Listeria monocytogenes über Nukleinsäuren im Anschluss an die Isolierung aus Lebensmittelproben nach Stomacher Kultivierung. Der Nachweis basiert auf der RAH-Technologie und erfolgt final mittels eines Lateral Flow Streifens (LFS).
Für den Nachweis von Salmonella enteritica über Nukleinsäuren im Anschluss an die Isolierung aus Lebensmittelproben nach Stomacher Kultivierung. Der Nachweis basiert auf der RAH-Technologie und erfolgt final mittels eines Lateral Flow Streifens (LFS).
Kit für die extrem schnelle Isolierung von bakterieller DNA aus Lebensmitteln nach vorangegangener Stomacher Kultivierung.
Für den Nachweis von Babesia Infektionen über Nukleinsäuren (z.B. isoliert aus Zecken). Der Nachweis basiert auf der RAH-Technologie und erfolgt final mittels eines Lateral Flow Streifens (LFS).
Für den Bestätigung einer erfolgreichen DNA Extraktion aus Zecken. Der Nachweis erfolgt über die Amplifikation einer zeckenspezifischen DNA Sequenz und der visuellen Bestätigung des Amplifikationsproduktes auf einem Agarosegel. Der Test verhindert falsch negative Resultate in Hinsicht auf den Pathogennachweis aufgrund einer unzureichenden Qualität der extrahierten DNA.
Für den Nachweis von Anaplasma phagocytophylum Infektionen über Nukleinsäuren (z.B. isoliert aus Zecken). Der Nachweis basiert auf der RAH-Technologie und erfolgt final mittels eines Lateral Flow Streifens (LFS).
Für den Nachweis von Borrelia Infektionen über Nukleinsäuren (z.B. isoliert aus Zecken). Der Nachweis basiert auf der RAH-Technologie und erfolgt final mittels eines Lateral Flow Streifens (LFS).
Für den Nachweis von Rickettsia Infektionen über Nukleinsäuren (z.B. isoliert aus Zecken). Der Nachweis basiert auf der RAH-Technologie und erfolgt final mittels eines Lateral Flow Streifens (LFS).
Kit für die extrem schnelle, simultane Isolierung von DNA und RNA aus Zecken unter Nutzung der SpeedMill P12 oder anderer Homogenisatoren mittels Lysis Tubes, welche spezifische Beads enthalten. Sowohl RNA Viren (z.B. FSME) als auch bakterielle Pathogene können innerhalb einer Zecke nachgewiesen werden.
Kit für die extrem schnelle Isolierung von DNA aus Zecken unter Nutzung der SpeedMill P12 oder anderer Homogenisatoren mittels Lysis Tubes, welche spezifische Beads enthalten. Die extrahierte DNA ist für die anschließende Detektion von Bakterien und Protozoon aus dem Zeckengewebe einsetzbar.
Für den Nachweis von Bordetella Pertussis Infektionen des Menschen. Die Isolierung der DNA erfolgt aus Nasopharyngalabstrichen. Der Nachweis basiert auf der RAH-Technologie und erfolgt final mittels eines Lateral Flow Streifens (LFS). Der Test benötigt einschließlich der Extraktion der bakteriellen DNA ca. 1,5 Stunden. Der Stripe Assay wurde in Ringversuchen erfolgreich validiert.




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